Kulturmedium zur Auszählung von Pseudomonas aeruginosaSpezifikation:Zusammensetzung (g/l):Cetrimid: 0,2Nalidixinsäure: 0,015Magnesiumchlorid: 1,4Pepton aus Casein (hydrolysiert): 10,0Pepton aus Gelatine: 16,0Kaliumsulfat: 10,0Agar: 13,0pH: 7,1 ± 0,2In Wasser löslich Kühl und trocken lagernHS: 38210000Mastername:Pseudomonas CNeClass: 32160600LGK:10,13WGK: 1Versand: RT DehydriertesKulturmedium Farbe beigePräparation: 50,6 g des Mediums in einem Liter destilliertem Wasser suspendieren. Gebe 10 ml Glycerol hinzu. Gut mischen und durch Erhitzen unter häufigem Rühren auflösen. Kochen Sie eine Minute bis zur vollständigen Auflösung. Im Autoklaven 15 Minuten bei 121 ° C sterilisieren. Abkühlen auf 45-50ºC, gut mischen und in Platten geben, um eine Agarschicht von mindestens 5 mm Dicke zu erhalten. Medium nicht umschmelzen. Das vorbereitete Medium sollte bei 8-15 ° C gelagert werden. Die Farbe ist bernsteinfarben und etwas opalisierend. Das dehydratisierte Medium sollte homogen, rieselfähig und inder Farbe beige sein. Wenn es irgendwelche physischen Änderungen gibt, verwerfen Sie das Medium!Nutzung: PSEUDOMONAS CN AGAR BASE wird zur Identifizierung der Pseudomonas aeruginosaby Membranfiltrationstechnik auf Basis der Pyocyaninproduktion verwendet. Es ist eine Modifikation von PseudomonasP Agar (King A Medium). Dieses Medium wird von UNE-EN 12780 und EN ISO 16266 empfohlen. Pepton und Casein liefern Stickstoff, Vitamine, Mineralien und Aminosäuren, die für das Wachstum unerlässlich sind. Cetrimid wird als Selektionsmittel zugesetzt, und Nalidixinsäure wird zur Unterdrückung von Verunreinigungen von Cetrimid-Medien wie Klebsiella, Proteus und Providencia spp. Kaliumsulfat und Magnesiumchlorid liefern Kationen zur Aktivierung der Pyocyaninproduktion und zur Verbesserung der Pigmentproduktion. Bakteriologischer Agar ist die sich verfestigende Basis. Die Membran wird auf Schalen mit dem Medium platziert und bei 36 ± 2 ° C für 40 bis 48 Stunden in Behältern inkubiert, die einen Feuchtigkeitsverlust verhindern. Die Kolonien werden nach 20-24 und 40-48 Stunden auf ihr Wachstum überprüft. Die Kolonien, die eine grünblaue Farbe erzeugen und unter UV-Licht fluoreszieren, gelten als vermutliche Pseudomonas aeruginosa. Presumptive Kolonien müssen mit den biochemischen Tests bestätigt werden.Mikroorganismus: Pseudomonas aeruginosa ATCC 9027 Wachstum: gut Inoculum(CFU): 102 Produktivität quant: Blaugrüne Kolonien mit Fluoreszenz unter UV-Licht (360 ± 20 nm) Selektivität qual.: -Mikroorganismus: Pseudomonas aeruginosa ATCC 27853 Wachstum: gut Inoculum(CFU): 102 Produktivität quant: Blaugrüne Kolonien mit Fluoreszenz unter UV-Licht (360 ± 20 nm) Selektivität qual.: -:Mikroorganismus: Escherichia coli ATCC 25922 Wachstum: gehemmt Inoculum(CFU): 104/106 Produktivität quant: - Selektivität qual.: Totale HemmungMikroorganismus: Enterococcus faecalis ATCC 19433 gehemmt Inoculum(CFU): 104/106 Produktivität quant: - Selektivität qual.: Totale HemmungLagerung Nach dem Öffnen pulverisiertes Medium geschlossen halten, um Feuchtigkeit zu vermeiden

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