Art.Nr.
2-Brom-2-nitro-1,3-propandiol (BP) reinst, Pharma-Qualität, Gehalt (C3H6BrNO4) ber. auf getr. Subst.: 99,0-101,0 %2-Bromo-2-Nitro-1,3-Propanediol (BP) pure, pharma grade, Assay (C3H6BrNO4) calc. a.d.s.: 99.0-101.0 %Laborbedarf,Chemikalien,Reagenzien gemäß Pharmakopöe, 2-Brom-2-nitro-1,3-propandiol |
- CAS: 52-51-7
- Bronopol
- Formel: C3H6BrNO4
- Molare Masse: 199,99g/mol
- Schmelzpunkt: 128-132°C
- Löslichkeit: in Wasser löslich
- fest
Spezifikation: - Gehalt (C3H6BrNO4) ber. auf getr. Subst.: 99,0-101,0 %
- Identität entsprechend den Pharmakopöen:: entspricht
- pH einer 1% Lösung: 5,0-7,0
Maximum der Verunreinigungen: - Unlösliche Anteile in H2O: 0,01 %
- Glührückstand (als SO4): 0,1 %
- Verwandte Subst. : 2-Methyl-2-Nitropropan-1,3-diol: 0,5 %
- Verwandte Substanzen: Tris (hydroxymethyl) nitromethan: 0,5 %
- Andere sekundäre Verunreinigung: 0,1 %
- Wasser (H2O): 0,5 %
- Cu: 0,001 %
- Fe: 0,001 %
- Ni: 0,001 %
- Pb: 0,001 %
- Metallrückstände (nach EMEA/CHMP/SWP/4446/2000): Metallkatalysatoren werden nicht im Herstellungsprozess verwendet!
Gefahrenhinweise: - UN: 3241
- Klasse/PG: 4.1/III
- ADR: 4.1/III
- IMDG: 4.1/III
- IATA: 4.1/III
- WGK: 2
- Lagerung: RT
- Signalwort: Gefahr
- GHS Symbole: GHS06, GHS05, GHS09
- H-Sätze: H312, H301, H335, H315, H318, H400, H411
- P-Sätze: P261, P301+P310, P321, P330, P305+P351+P338, P362, P405, P501
- Mastername: 2-Brom-2-Nitro-1,3-Propandiol
- Synonyme lang: Bronopol
- EINECS: 200-143-0
- HS: 29055998
- Index Nr.: 603-085-00-8
Bronopol wurde ursprünglich als Konservierungsmittel für Arzneimittel verwendet. Aufgrund seiner geringen Warmblütertoxizität hat sich Bronopol zu einem breitverwendeten Konservierungsmittel in Haarwaschmitteln und Kosmetika entwickelt. Die Minimale Hemm-Konzentration (MHK) beträgt 0,0025 %, in Produkten wird es mit einer Konzentration von 0,02 % bis 0,1 % eingesetzt.Es ist besonders wirksam gegen Pseudomonas aeruginosa. Quelle Wikipedia Die Verbindung wirkt durch Freisetzung von Formaldehyd, die im Vergleich zu anderen Bioziden langsam verläuft. Weiterhin besitzt Bronopol ein elektrophiles C-Atom, das mit nukleophilen Biomolekülen reagiert und dabei unter anderem Thiole in aktiven Zentren mancher Enzyme inaktiviert. Durch beide Wirkmechanismen besitzt Bronopol ein breites Wirkungsspektrum und eine Anwendbarkeit von pH 5 bis 9, jedoch kann die Wirkung des Elektrophils durch organische Substanzen gemindert werden, und die Wirkung tritt mit bis zu 24 h vergleichsweise langsam ein.Bronopol ist besonders wirksam gegen Pseudomonaden.Aluminium, Eisen und Stoffe mit einer Mercaptogruppe (-SH) setzen die Aktivität von Bronopol herab. Bronopol erzeugt im Vergleich zu anderen Bioziden vergleichsweise wenig Kontaktdermatitis. Bei neutralen oder basischen pH-Werten kann Bronopol Nitrit freisetzen, sodass sich in Anwesenheit von Aminen Nitrosamine bilden können.[6] Bronopol ist kompatibel mit quartären Ammoniumverbindungen und kationisch wirkenden Bioziden.Quelle Wikipedia
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